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PLMF--2019實驗室管理技術論壇
作為研發和質量管理體系的重要一環,實驗室管理,是確保研發及生產的藥品能夠 ...
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2019/7/17 11:49:23
固體制劑生產工廠中交叉污染的風險評估
因為GMP指南提供了預防交叉污染的建議,當實施風險評估時,可以合理地留下 ...
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2022/1/10 18:41:09
GB/T 19028-2018《質量管理 人員參與和能力指南》發布,7月1日實施!
指南強調了領導參與和戰略的重要性 有效的質量管理體系要求領導者明確地參 ...
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2019/4/2 10:30:45
納米空氣過濾材料
納米纖維過濾器材料研究團隊證明,將纖維直徑從200納米減小到20納米可將 ...
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2019/3/28 9:29:08
潔凈廠房設計規范 GB50073-2013
6.2.1 潔凈室(區)與周圍的空間必須維持一定的壓差,并應按工藝要求決 ...
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2019/3/12 21:00:39
影響空氣凈化的的十二種氣溶膠污染物
從全世界范圍內調查,室內空氣中頭號污染物是氣溶膠污染物。氣溶膠污染引起了 ...
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2019/3/9 14:55:37
新版GMP(附1 無菌藥品)
無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包 括注射劑、 ...
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2019/2/23 11:20:55
香港室內空氣質量標準
香港在2003年公布了室內空氣質量標準,在標準中對室內空氣制訂了兩個標準 ...
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2019/2/20 15:55:33
空氣過濾器新的國際標準ISO16890
ISO 16890是指根據ISO16890-1、ISO16890-2、I ...
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2019/1/18 8:46:21
國內首個室內空氣自然生態再造系統研發獲成功
室內環境生態再造技術推介會”上獲悉,一項結合當今空氣潔凈技術與人工智能的 ...
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2018/7/4 15:56:47
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